詳細內容： TPU 685A10德國巴斯夫PET SP29H、POM LKE004 、TPV 271-87、PA46 19/CF/30、EVA 537L、PA66 GB1200、PP 5D39、POM FG500TL、TPEE H7560、POM KAL22M、PC DF006RXQPP 1181NXT10、2)增強：纖維和晶須兩大類。玻璃纖維、石棉纖維、碳纖維、晶須、石英纖維、石墨纖維及陶瓷纖維等；PAN纖維、聚纖維、PA纖維、PC纖維、PVC纖維及聚酯纖維等；硼纖維及鋁、鈦、鈣等金屬晶須等。3)增韌：高抗沖擊樹脂，如CPE、MBS、ACR、S、ABS、EVA、改性石油樹脂（MPR）等；高抗沖擊橡膠，如乙丙橡膠（EPR）、三元乙丙橡膠（EPDM）、膠（NBR）、丁苯膠、天然膠、順丁膠、氯丁膠、聚異丁烯及丁二烯膠等。4)耐磨性：石墨、MoS2、二氧化硅等。5) 可降解性：淀粉填充、降解添加劑等。改性PBT缺口性 TPU 685A10德國巴斯夫PP 910G、PPS CZE-1200、PP K8224、PC/PBT AS-A2-4、PA66 26JE1、PBT 4602Z、PP GP622、PP HP908U、PC/ABS GP-5006AF、POE 8457DA、PP EP548SPP BJ820T、PVC1926年，美國B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美國申請了專利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各種助劑塑化PVC的，使它成為更柔韌更易加工的材料并很快廣泛的商業(yè)應用。1914年發(fā)現用有機過氧化物可加速氯的聚合，1931年德國法該公司采用乳液聚實現聚氯的工業(yè)化生產。1933年W.L.西蒙提出用高沸點溶劑和三甲酚酯與PVC加熱混合，可加工成軟聚氯制品,這才使PVC的實用化有了真正的突破。英國卜內門化學工業(yè)公司、美國聯合碳化物公司及固特里奇化學公司幾乎同時在1936年了氯的懸浮聚合及PVC的加工應用。為了簡化生產工藝，能耗，1956年法國圣戈邦公司了本體聚。1983年，總消費量約11.1Mt，總生產能力約17.6Mt；是僅次于聚產量的第二大塑料品種，約占塑料總產量的15%。自行設計的PVC生產裝置于1956年在遼寧錦西化工廠進行試生產，1958年3kt裝置正式工業(yè)化生產，1984年產量530.9kt。許多助劑如使用不當，將有可能發(fā)生意想不到的反應而使制品發(fā)生色變。如阻燃劑 Sb2O3與含硫抗反應生成Sb2S3：Sb2O3+–S–→Sb2S3+–O–